由 zhigen | 7 月 26, 2025 | 未分类
随着辅助生殖技术的不断成熟，美国众多生殖中心针对男性精液采集环节设计了完善的操作流程。本文将以 INCINTA Fertility Center 为例，从前期准备、采集方法、样本处理到后续输送等方面，对试管婴儿项目中的精液采集环节进行详尽解读，帮助有需求的患者及其家属全面了解整个流程。 一、前期意向咨询与医学评估在正式安排精液采集前，男性患者需要先在生殖中心进行意向咨询。医生会结合病史、体检及基础实验室检查，对精液指标、内分泌水平、泌尿生殖系统健康状况等进行评估。仅在排除明显感染或泌尿系统异常后，才会安排后续的精液采集与分析。...
由 zhigen | 7 月 26, 2025 | 未分类
随着辅助生殖技术的不断发展，美国试管婴儿项目在精子采集环节上形成了多种成熟的技术路径。本文将针对男性不同情况及临床需求，系统解析多种精子采集方式、适应症、操作流程及注意事项，期望为备孕人士和医务人员提供参考。 一、常规精液采集（masturbation） 常规精液采集是最常见的方式。男性在专用取样室内，以自慰方式获得射精样本。取样室一般设置为隔音、私密、干净，配备医用级润滑剂、样本容器及说明书。...
由 zhigen | 7 月 19, 2025 | 未分类
随着辅助生殖技术的发展，美国在体外受精（IVF）领域形成了较为完善的法律法规框架和监管机制，以维护当事人权益、保障医疗安全和规范行业秩序。 一、联邦层面的法律依据 美国联邦政府并未颁布专门针对体外受精的综合性法律，但相关法规分散在多部联邦法律和机构规章中。其中，最具代表性的是《公共卫生服务法》（Public Health Service Act，PHS Act）对人类组织和细胞（包括胚胎）管理的规定；《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C...
由 zhigen | 7 月 19, 2025 | 未分类
随着辅助生殖技术的发展，美国在体外胚胎培育（俗称“试管婴儿”）领域已建立起相对完善的法律框架。这一框架既包括联邦层面的监管措施，也涵盖各州具体的法律规定和行业自律准则。本文将从监管主体、法律法规、行业准则、州际差异、合同与知情同意、保险覆盖、伦理审查以及未来发展趋势等方面，对美国辅助生殖技术的法律框架进行系统解读。 首先，从联邦层面来看，食品药品监督管理机构（FDA）是主要的监管主体。FDA 对人体细胞和组织（Human Cells, Tissues, and Cellular and Tissue-Based Products,...
由 zhigen | 7 月 19, 2025 | 未分类
随着辅助生殖技术的不断发展，美国各级政府和专业组织相继出台了一系列法律法规和操作指引，以规范体外受精（In Vitro Fertilization, IVF）过程中的临床实践、实验室管理、信息披露和患者权益保护。本文将从联邦层面、州层面及行业自律三个层面梳理美国体外受精法律法规的要点，分析监管主体、适用标准、执业许可、保险覆盖、数据安全和未来发展趋势。 一、联邦层面监管框架与主要法规1....
